Investigadores
de la Mayo Clinic (USA) han
descubierto una causa subyacente en la resistencia de las células del cáncer de
ovario a las nanopartículas de oro con carga positiva. El estudio publicado
antes de impresión en el Journal of
Biological Chemistry, señala como causante de esto a una proteína
reguladora en las mitocondrias, la denominada MICU1, y es otro paso adelante en
el desarrollo y el uso de nanopartículas en oncología. A partir del diagnóstico
de imágenes de apoyo terapéutico, las nanopartículas de oro tienen una variedad
de funciones en consonancia con las directrices actuales y futuras de la
oncología. Sin embargo, de su significación futura depende que los
investigadores definan y entiendan con éxito las interacciones entre nanopartículas
y células diana.
En
este estudio, las nanopartículas de oro con carga positiva fueron diseñadas
para causar un incremento de los niveles celulares de calcio y, de este modo,
actuar como un destructor selectivo de células malignas sin dañar las sanas.
Sin embargo, las células de cáncer de ovario se mostraron resistentes a esto. Esta
resistencia fue identificada debido a que la proteína MICU1 previene a la célula
de su apoptosis por un aumento en la precarga de los niveles celulares de
calcio. El calcio se desvía a la mitocondria. “Este estudio identifica un nuevo
mecanismo que protege a las células de cáncer de ovario previniéndolas de su
muerte celular o apoptosis que debería producirse cuando se encuentran con las
nanopartículas con carga positiva” explicó Priyabrata Mukherjee, autor
principal del estudio (Mayo Clinic).
Los
investigadores encontraron que si se limita la cantidad de calcio que puede absorber
la mitocondria, las nanopartículas de oro con carga positiva muestran una mayor
eficacia para acabar con las células de cáncer de ovario. Por lo que se cree
que es crucial una mayor comprensión de los mecanismos de transporte
mitocondrial para el diseño futuro de nanopartículas específicas frente al
cáncer.
No hay comentarios:
Publicar un comentario